Esclerodermia em placa: Relato de caso

Autores

  • Luísa Fernandes Rivelli Cardoso
  • Maria Olívia de Lima Bezerra
  • Márcia Cristina Almeida Soares
  • Isabela Martins Moreira
  • Isabela Fernandes Rivelli Cardoso
  • Ignez dos Santos Muri Mendonça

DOI:

https://doi.org/10.21727/rs.v8i1.678

Palavras-chave:

Esclerodermia localizada, Morfeia, Esclerodermia em placa, Esclerodermia na infância, Doenças da pele e do tecido conjuntivo

Resumo

A esclerodermia é uma doença de etiologia desconhecida, que envolve o tecido conjuntivo e se caracteriza por endurecimento da pele devido a fibrose. Divide-se em esclerodermia sistêmica e localizada (morfeia). A morfeia clinicamente se subdivide em 5 formas: em placas ou circunscrita; em gotas; linear ou em golpe de sabre; disseminada ou generalizada e profunda. Com o objetivo de demonstração clínica, relata-se o caso de uma criança que apresentava esclerodermia localizada do subtipo em placa. Pela raridade dessa patologia relatos de caso da doença são importantes para orientar clínicos e dermatologistas para a suspeita diagnóstica, além de contribuir com a literatura nacional. Diante disso, relata-se o caso de uma criança que apresentou morfeia em placa, com evolução clássica da doença. Foi iniciado tratamento com propionato de clobetasol 0,05%, com melhora significativa das lesões dermatológicas, apresentando atualmente apenas hipercromia e atrofia residual.

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Publicado

2017-06-01

Como Citar

Cardoso, L. F. R., Bezerra, M. O. de L., Soares, M. C. A., Moreira, I. M., Cardoso, I. F. R., & Mendonça, I. dos S. M. (2017). Esclerodermia em placa: Relato de caso. Revista De Saúde, 8(1), 41–54. https://doi.org/10.21727/rs.v8i1.678

Edição

v. 8 n. 1 (2017): Revista de Saúde

Seção

Relato de Caso

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