Tratamentos atuais para Nefropatia por IgA: Revisão de literatura

Autores

  • Luiz Felipe Furtado Vilela
  • Vinicius Marins Carraro

Resumo

A nefropatia por IgA primária ou doença de Berger é a glomerulonefrite mais comum no mundo, tendo uma variação de sua prevalência de acordo com a região do mundo. A doença se caracteriza por um deposito de imunocomplexos (anti-Imunoglobulina A) no mesângio glomerular. A etiopatogenia completa ainda permanece incerta. Os tratamentos com imunossupressores apresentam resultados controversos, além de muitos tratamentos cujos resultados ainda não foram suficientemente testados ou referenciados como eficazes. Diante disso, o objetivo da presente revisão de literatura é apresentar os principais tratamentos disponíveis até o momento e sua eficácia no tratamento desta doença. Para construir a presente revisão, foi feita uma busca nas bases de dados PUBMED, Google acadêmico, e Scielo, entre Outubro de 2015 e Abril de 2016. Foram encontradas 361 referências, das quais apenas 15 foram selecionadas por atenderem aos objetivos do presente estudo. Na presente revisão ficou evidente a existência de uma grande diversidade de opções terapêuticas, que devem ser individualizadas conforme a apresentação clínica da doença em cada paciente. Alguns estudos ainda relataram o uso do AEP associado a aspirina obtendo resultados positivos, necessitando de maiores estudos. Drogas como blisibimod, fostamatinib e bortezomibforam apresentadas por autores revisados neste trabalho, mas o seus benefícios e riscos ainda se encontram em fase de pesquisa. Da mesma maneira que a budesonida direcionada a região ileocecal, estes medicamentos podem se revelar importantes alternativas terapêuticas para no futuro, necessitando dos resultados provenientes de seus respectivos estudos.

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Publicado

2017-08-31

Como Citar

Vilela, L. F. F., & Carraro, V. M. (2017). Tratamentos atuais para Nefropatia por IgA: Revisão de literatura. Revista De Saúde, 8(1 S1), 24–25. Recuperado de https://editora.univassouras.edu.br/index.php/RS/article/view/1000

Edição

Seção

Resumo - Suplemento