TY - JOUR AU - Araújo, Joabe Lima AU - Santos, Gardênia Taveira AU - Bastos, Ruan Sousa AU - Lima, Francisco das Chagas Alves AU - Rocha, Jefferson Almeida PY - 2020/06/16 Y2 - 2024/03/29 TI - Predição computacional de alvos moleculares de um complexo metálico de rutênio com epiisopiloturina e óxido nítrico JF - Revista de Saúde JA - R. Saúde VL - 11 IS - 1 SE - Medicina DO - 10.21727/rs.v11i1.2197 UR - http://editora.universidadedevassouras.edu.br/index.php/RS/article/view/2197 SP - 42-48 AB - <p>A Leishmaniose é uma doença infecciosa que ocasiona a morte de 26.000 a 65.000 pessoas anualmente, estima-se que no ano de 2019 houve 700.000 a 1 milhão de novos casos. Estes dados são preocupantes e está relacionado à falta de saneamento básico que favorece a proliferação dos vetores, além da ausência de medicamentos eficientes com mecanismos de ação alternativos e com menos efeitos colaterais. Em meio a essa necessidade de novos agentes inibitórios, este estudo teve como objetivo realizar uma predição computacional de alvos moleculares de Leishmania para um complexo metálico de rutênio com epiisopiloturina e óxido nítrico (Epiruno<sub>2</sub>). O processo de docking molecular foi realizado empregando-se o <em>software Autodock Tools (ADT) versão 1.5.6</em>. As proteínas alvos foram consideradas rígidas, enquanto que o Epiruno<sub>2</sub> foi considerado flexível. A glicoproteína GP63 (1lml) representa mais de 1% da proteína total do parasito tendo em vista que a 1lml é uma metaloprotease que predomina grupos funcionais em seu sítio ativo, torna-se um alvo atrativo em estudos de atividade inibitória. O docking molecular entre o Epiruno<sub>2</sub> e a 1lml resultou na melhor conformação de encaixe deste estudo, com energia de G<sub>bind</sub><sup>a</sup> de -8,05 Kcal.mol<sup>-1</sup> e uma constante de inibição de 1,26 µM. Também foi observada a formação de quatro pontes de hidrogênio, demonstrando ser um forte candidato a fármaco antileishmania. Concluindo-se que o composto epiruno<sub>2</sub> é clinicamente atrativo para estudos experimentais futuros <em>ex vivo</em>, <em>in vitro</em> e <em>in vivo</em>, pois seus resultados <em>in sílico</em> apresentaram boas interações moleculares para todas as proteínas alvo deste estudo.</p> ER -