Síndrome Hemolítico-Urêmica Típica em adulto

  • Bruna Nogueira Castro Universidade de vassouras
  • Ana Flávia Nogueira Castro Discente Universidade de Vassouras, Vassouras-RJ, Brasil
  • Rafaela Barbosa Medeiros Discente Universidade de Vassouras, Vassouras-RJ, Brasil
  • Luciano da Silva Lima Docente Universidade de Vassouras, Vassouras-RJ, Brasil

Resumo

A Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU) pertence ao grupo das microangiopatias trombóticas (MAT) e afeta mais comumente crianças com menos de 6 anos de idade. A SHU pode ser classificada em dois tipos: Típica e atípica. A SHU típica é causada por bactérias principalmente a Escherichia coli produtoras de toxina shiga (STEC). O quadro clínico da SHU- STEC se apresenta inicialmente por uma gastroenterite e evolui para a tríade de anemia hemolítica não imune, trombocitopenia e injúria renal aguda. Este relato consiste no caso de uma paciente de 49 anos previamente saudável com um quadro de SHU típica que iniciou com uma infecção intestinal e após alguns dias evoluiu com anemia hemolítica não imune, trombocitopenia e insuficiência renal aguda. A base do tratamento é o de suporte e a paciente foi devidamente tratada com hidratação precoce, hemodiálise e transfusão sanguínea, entretanto, desenvolveu um quadro de sepse de foco abdominal e foi a óbito após 19 dias de internação na Unidade de terapia Intensiva. A SHU típica é uma doença rara e com relativa subnotificação em adultos, destacando a importância do reconhecimento precoce da doença, afim de notificar os casos em adultos estimulando estudos para melhorar o tratamento das evoluções desfavoráveis da doença principalmente por se manifestar de forma mais grave nessa faixa etária.

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Publicado
2021-03-23
Como Citar
Nogueira Castro, B., Nogueira Castro , A. F., Barbosa Medeiros , R., & da Silva Lima, L. (2021). Síndrome Hemolítico-Urêmica Típica em adulto. Revista De Saúde, 12(1), 35-41. https://doi.org/10.21727/rs.v12i1.2390
Seção
Relato de Caso